La CE aprueba la comercialización de LENVIMA como tratamiento de primera línea para el carcinoma hepatocelular

Eisai Co., Ltd. y Merck & Co., Inc., Kenilworth NJ, EE. UU anunciaron el 23 de Agosto de 2018 que la Comisión Europea (CE) ha otorgado una autorización de comercialización a LENVIMA (mesilato de lenvatinib) como agente único para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular...

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