El equipo internacional de la Case Western Reserve University School of Medicine (Cleveland) dirigido por el doctor Frederick R. Schumacher identifica 63 cambios genéticos que podrían ayudar a identificar a los hombres que tienen un mayor riesgo de padecer cáncer de próstata.
Estos marcadores genéticos, también conocidos como polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), son detectados a través del ADN, y podrían facilitar al médico la determinación de la necesidad y frecuencia de exámenes de detección de cáncer de próstata.
El equipo de Schumacher examinó las secuencias de ADN de aproximadamente 140.000 hombres de descendencia europea: alrededor de 80.000 de estos hombres tenían cáncer de próstata, mientras que los otros 60.000 no tenían evidencia de la enfermedad. Con estos datos, pudieron identificar 63 nuevos marcadores genéticos en aquellos con cáncer de próstata y que no aparecían en el ADN de los hombres sin la enfermedad.
Actualmente existe la prueba de detección del antígeno prostático específico (PSA), diseñada para medir la cantidad de esta proteína en la sangre, puede ayudar a detectar la posibilidad de cáncer de próstata: los hombres con un PSA menor de 2.5 nanogramos por mililitro pueden no necesitan una nueva prueba durante los próximo 2 años, por lo contrario, aquellos que obtienen un resultado de 2.5 nanogramos por mililitro o más deben ser evaluados anualmente.
Además de investigar qué variantes genéticas predicen un mayor riesgo, los investigadores también están estudiando los cambios genéticos en hombres de diferentes razas, incluidos los afroamericanos y los de ascendencia asiática.
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